Pubblicati sul The New England Journal of Medicine i risultati completi di SURMOUNT‑5, uno studio clinico di fase 3b, in aperto, che ha valutato sicurezza ed efficacia di tirzepatide rispetto a semaglutide, in adulti con obesità o sovrappeso in presenza di almeno una co-morbidità correlata al peso e senza diabete.
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Per le persone con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con dosi submassimali di dulaglutide, il passaggio a tirzepatide ha comportato una riduzione dell’emoglobina glicata e del peso corporeo significativamente superiori rispetto all’aumento del dosaggio di dulaglutide
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Gli adulti con diabete di tipo 1 hanno mostrato maggiori riduzioni del peso corporeo e dei livelli di emoglobina glicata dopo aver utilizzato semaglutide o tirzepatide off-label rispetto a quanti non hanno assunto di tali farmaci
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In pazienti adulti con prediabete e obesità o sovrappeso, tirzepatide, somministrato settimanalmente per via sottocutanea, riduce significativamente il rischio di progressione a diabete di tipo 2. Inoltre, alla dose di 15 mg il farmaco determina una diminuzione media del peso corporeo fino al 23%
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Le iniezioni settimanali di tirzepatide hanno ridotto significativamente il rischio di progressione verso il diabete di tipo 2 nel 94% degli adulti con prediabete e obesità o sovrappeso.
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Gli adulti con diabete di tipo 2 hanno rischi inferiori di decesso e di gravi eventi avversi cardiovascolari e renali se sono in trattamento con tirzepatide rispetto agli agonisti del recettore GLP-1, secondo uno studio osservazionale pubblicato sulla rivista JAMA Network Open.
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Gli adulti con diabete di tipo 1 e sovrappeso o obesità a cui è stata prescritta tirzepatide off-label hanno avuto una riduzione del peso corporeo e miglioramenti dei livelli di emoglobina glicata e dei parametri di monitoraggio continuo del glucosio
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La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) per la soluzione iniettabile di tirzepatide nel dispositivo pre riempito multidose KwikPen per due indicazioni
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Gli adulti con diabete di tipo 1 che hanno ricevuto tirzepatide in un contesto reale hanno ottenuto riduzioni dei livelli di emoglobina glicata e del peso corporeo a 3 mesi, che si sono mantenuti fino a 8 mesi.
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L’Fda ha annunciato l’approvazione di tirzepatide di Eli Lilly, doppio agonista GIP e GLP-1, per la gestione cronica del peso corporeo in eccesso. Iniettabile settimanalmente, il farmaco sarà commercializzato con il nome di Zepbound per i pazienti adulti affetti da obesità o per coloro che sono in sovrappeso e presentano almeno una condizione legata
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