“La Società italiana di Diabetologia (SID), accoglie con grande soddisfazione la decisione del CdA di AIFA di riclassificare le glifozine tra i farmaci rimborsabili in fascia A e di abrogare i Piani terapeutici per il loro utilizzo.
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L’approccio farmacologico al sovrappeso e all’obesità in questi ultimi anni ha subito un’evoluzione significativa grazie all’introduzione di terapie talmente innovative da essere considerate nell’Endocrinologia la rivoluzione attesa dell’ultimo trentennio: semaglutide, agonista recettoriale di GLP-1 e tirzepatide, agonista duale dei recettori GLP-1 e GIP, analoghi delle incretine
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“I risultati del progetto ‘D1Ce Screen’ hanno dimostrato la fattibilità di uno screening su larga scala del diabete tipo 1 e della celiachia e rappresentano un’occasione preziosa per dare nuovo slancio al percorso di implementazione della Legge 130/2023. Ora serve accelerare sui decreti attuativi che permetteranno di applicare la normativa
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Per chi vive con il diabete di tipo 1, il corpo attacca e distrugge le proprie cellule che producono insulina. Una soluzione promettente è il trapianto di queste cellule (isole pancreatiche) da un donatore, o di cellule staminali ingegnerizzate in laboratorio, ma c’è un ostacolo enorme: il rigetto. Per evitarlo,
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Oggi parliamo di un’innovazione che potrebbe cambiare la gestione quotidiana del diabete per molti bambini e adolescenti. Durante il congresso dell’American Diabetes Association 2025, sono stati presentati i dati dello studio INHALE-1, che ha messo alla prova l’efficacia e la sicurezza dell’insulina inalabile (Afrezza) su 230 giovani pazienti tra i
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Nonostante si tratti di un piccolo studio per numero di partecipanti, i risultati della ricerca appena apparsa su New England Journal of Medicine supportano l’efficacia e la sicurezza di una terapia a base di isole pancreatiche derivate da cellule staminali pluripotenti allogeniche (ossia ricavate da donatore sano) per il trattamento del diabete mellito
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Si chiude con risultati incoraggianti la prima fase dello screening nazionale per il diabete mellito di tipo 1, in applicazione della Legge 130/2023. Questa fase ha coinvolto oltre 5.000 bambini in quattro regioni italiane. Un traguardo che segna l’inizio di una nuova era nella predizione di una patologia che colpisce migliaia
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Nella settimana del congresso annuale #ADA2025, che si chiude giusto oggi a Chicago, un’altra notizia che contribuisce ad alimentare la speranza che la fine si avvicini! Sana Biotechnology ha annunciato i risultati a 6 mesi per una potenziale cura del diabete tipo 1. Per la prima volta, un paziente sta
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Presentati al Congresso dell’American Diabetes Association (ADA), in corso ora a Chicago, i dati dello studio di fase 3b STEP UP condotto su persone con obesità senza diabete. Nello studio semaglutide 7,2 mg ha dimostrato una riduzione media del peso corporeo del 20,7 per cento, con un terzo dei partecipanti
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Il 20 giugno 2025, al congresso dell’American Diabetes Association (#ADA2025) a Chicago, è stata scritta una pagina che potrebbe entrare nei libri di storia della medicina. Vertex Pharmaceuticals ha presentato e contemporaneamente pubblicato sul New England Journal of Medicine i dati aggiornati del suo studio su Zimislecel (VX-880), una terapia
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Glifozine in fascia A, escono dall’obbligo del piano terapeutico
Semaglutide e tirzepatide: dalla rivoluzione nel trattamento di diabete e obesità alla nuova frontiera dell’anti-inflammaging
Diabete tipo 1, FID: lo screening su larga scala “si può fare”. Ora accelerare per estenderlo a livello nazionale
Le pillole del dr Andrea Scaramuzza: Una Nuova Frontiera Contro il Diabete di Tipo 1: Cellule ingegnerizzate potrebbero eliminare i farmaci anti-rigetto.
Le pillole del dr Andrea Scaramuzza: insulina inalabile per bambini e ragazzi con diabete tipo 1: i risultati promettenti dello studio INHALE-1
