Categoria: Terapia e cura

Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha raccomandato l’impiego di dapagliflozin negli adulti con diabete di tipo 1 che soddisfino determinati criteri. Il farmaco, un inibitore selettivo del cotrasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2), è già approvato per l’uso nel diabete di tipo 2 nell’Unione Europea,

Presentati al 54th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD 2018), in svolgimento a Berlino, i risultati delle analisi post-hoc dagli studi SWITCH 1 e 2. I dati dimostrano che le persone con diabete tipo 1 e 2 nella pratica clinica possono raggiungere un miglior

Nei pazienti con diabete di tipo 1, l’inibitore del co-trasportatore sodio glucosio di tipo 2 empagliflozin, in aggiunta alla terapia insulinica, ha ridotto l’emoglobina glicata dopo 26 settimane di trattamento. Sono i risultati di due studi clinici di Fase III del programma clinico EASE, che ha valutato l’efficacia e la sicurezza

L’iperglicemia postprandiale tra i principali responsabili delle complicanze cardiovascolari del diabete – L’insulina aspart fast-acting garantisce una risposta insulinica più veloce ai pasti e si dimostra flessibile nella somministrazione, da 2 minuti prima fino a 20 minuti dopo l’inizio del pasto. Milano, 12 giugno 2018 – In Italia le persone

La nuova frontiera per il trattamento del diabete passa attraverso il monitoraggio continuo del glucosio. Negli ultimi anni sono diversi i dispositivi usciti sul mercato che puntano a registrare in modo frequente l’andamento del glucosio nel liquido interstiziale (tra una cellula e l’altra). Mentre i glucometri forniscono infatti la misurazione

Solo il 6,5% delle persone con diabete in Europa raggiunge gli obiettivi previsti dalla propria terapia (1) Solo un approccio olistico alla malattia è in grado di aumentare la percentuale di persone con diabete che riescono a rimanere nei range ottimali di glicemia. Un approccio che necessariamente deve coinvolgere: medici,

Da oggi è disponibile anche in Italia nelle farmacie Insulin lispro Sanofi, il biosimilare di insulina lispro 100 unità/mL (Humalog). Insulin lispro Sanofi è autorizzato in fascia A come trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono insulina per il mantenimento dell’omeostasi normale del glucosio e la stabilizzazione

I risultati di una nuova analisi farmacoeconomica su dati real-world italiani presentati al Congresso ISPOR 2017: vantaggi per le persone con diabete e per il Sistema Sanitario. Roma, 10 novembre 2017 – Passare ad una terapia con insulina degludec per il trattamento di diabete di tipo 1 e di tipo 2

L’FDA ha approvato venerdì scorso l’insulina ultrarapida di Novo Nordisk. Il prodotto, conosciuto come Fiasp, è stato concepito per aiutare i diabetici a controllare i picchi glicemici postprandiali. E’ già stato approvato in Europa e in Canada. Fiasp, o “faster acting insulin aspart” (insulina aspart più rapida, n.d.r), agisce più