Categoria: Articoli ricerca

MODY: una diagnosi differenziale spesso trascurata

Il diabete mellito può essere determinato da difetti monogenici della funzione delle cellule β che vengono trasmessi come caratteri autosomici dominanti. La maggioranza delle anomalie comporta mutazioni a carico dei fattorinucleari di trascrizione, che influenzano la funzione dellecellule β. Poiché sono caratterizzati dall’insorgenza di iperglicemia in età precoce (generalmente prima

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Studio genetico del diabete MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young): approcci diagnostici in fenotipi diversi

Il MODY è la forma più comune di diabete monogenico. Mutazioni nel gene GCK (MODY2) e nel gene HNF1α (MODY3) sono responsabili da sole del 70% di tutti i casi MODY. OBIETTIVO: validare in modo prospettico l’utilizzo di linee guida recentemente proposte, usando i criteri di inclusione per la selezione

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Diabete, il nostro impegno per la ricerca nelle sue forme rare e meno studiate

Il 10 e 11 novembre si celebra in tutto il mondo la giornata mondiale del diabete, la più grande manifestazione di sensibilizzazione su questa malattia che oggi rappresenta un’emergenza sanitaria, soprattutto per la crescente – e preoccupante – diffusione anche nellapopolazione più giovane. Le cause del diabete L’origine di questa malattia cronica,

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