A passi serrati verso la nascita del primo pancreas artificiale

Al Congresso annuale dell’Associazione europea per lo studio del diabete (Easd) presentati risultati clinici che confermano i progressi della tecnologia biomedicale di Medtronic per la cura del paziente insulino-dipendene Monaco 7 settembre 2004 – Non sembra più così lontana la realizzazione del primo ‘Pancreas Artificiale’ un sistema intelligente di infusione

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Luna di miele nel diabete di tipo 2?

Lo stadio di “luna di miele”, nei soggetti affetti da diabete di tipo 1, è ben noto a tutti i diabetologi; le eventuali beta-cellule pancreatiche superstiti, al momento della diagnosi, sono inibite, dal punto di vista funzionale, dalle elevate concentrazioni glicemiche e dall’insulino-resistenza a livello periferico (fenomeno noto come “glucotossicità”).

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Educazione di gruppo nel diabete di tipo 2: risultati a 5 anni di uno studio controllato randomizzato

Sono stati recentemente pubblicati su Diabetes Care i risultati a 5 anni di un trial controllato randomizzato sull’educazione di gruppo a soggetti affetti da diabete di tipo 2 rispetto all’assistenza individuale, condotto da un team di ricercatori torinesi (Prof. M. Porta e coll.). Lo studio, che ha reclutato 120 soggetti

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Frequenti le difficoltà di svuotamento vescicale nelle donne diabetiche

Secondo un recente studio prospettico, le donne affette da diabete di tipo 2 hanno una frequenza di quasi cinque volte superiore, rispetto alla donne non diabetiche, di soffrire di difficoltà di svuotamento vescicale non diagnosticata. Lo studio, pubblicato su Diabetes Care e condotto dall’équipe del Dott. Hong-Jeng Yu (Taipei, Taiwan),

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Diabete di tipo 2 collegato a un difetto ereditario nel metabolismo mitocondriale?

Un gruppo di ricercatori americani della Yale University (New Haven, Connecticut, USA) sostiene, in un articolo recentemente apparso sul New England Journal of Medicine, che l’insulino-resistenza dei soggetti normopeso con familiarità di primo grado per diabete mellito di tipo 2 sia mediata da un difetto ereditario nella fosforilazione ossidativa mitocondriale.

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