Categoria: Tecnologia

Il microinfusore per insulina OneTouch Vibe™ Plus ottiene l’approvazione della FDA e la licenza di Health Canada ed è il primo microinfusore integrato con il sistema di monitoraggio continuo del glucosio Dexcom G5® Mobile

Un nuovo sistema che consente un’eccezionale accuratezza di misurazione della glicemia e di somministrazione di insulina anche per i pazienti diabetici maggiormente sensibili all’insulina. CHESTERBROOK, Pennsylvania, 20 Dicembre 2016 /PRNewswire/ — Oggi Animas Corporation, una società di Johnson & Johnson Diabetes Care Companies (JJDCC), ha annunciato il conseguimento dell’approvazione della

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Su Jama i risultati sul nuovo sistema ibrido di Medtronic; sempre più vicino il pancreas artificiale

Controllo automatico dei livelli di glucosio 24 ore al giorno, lasciando alla persona con diabete solo la gestione dell’insulina ai pasti. È quanto consente di fare il nuovo sistema ibrido ad ansa chiusa progettato da Medtronic. Ancora in fase sperimentale, il sistema ha dimostrato, in uno studio clinico multicentrico i cui risultati sono stati pubblicati recentemente

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Pancreas artificiale. Medtronic presenta nuovi dati sul proprio sistema ibrido ad ansa chiusa

Medtronic,  in occasione della 76° edizione del Congresso dell’American diabetes association (Ada) in corso a New Orleans, ha annunciato nuovi interessanti dati relativi a uno studio clinico cardine sul proprio sistema ibrido ad ansa chiusa, la tecnologia più avanzata oggi esistente per raggiungere il traguardo del pancreas artificiale. Il nuovo sistema

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Medtronic lancia il primo studio per valutare il sistema ibrido ad ansa chiusa

Medtronic arruola negli USA il primo paziente in uno studio volto a determinare la sicurezza di un nuovo dispositivo per la gestione del diabete di tipo 1. Si tratta del sistema tecnologicamente più avanzato, attualmente in fase sperimentale, verso il pancreas artificiale, di fatto l’ultimo passo per la chiusura dell’ansa.

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Speciale Easd 2014. Diabetologi Usa e Ue lanciano allarme sulla sicurezza dei dispositivi medici

È basso il livello di controlli di qualità e le regole sulla pompe per insulina, ma in generale sui dispositivi medici in Europa. Una situazione inaccettabile. Per questo l’European association for the study of diabetes (Easd) e l’American diabetes association (Asd) in una dichiarazione congiunta hanno lanciato l’allarme al 50°

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