Categoria: Primo piano

Aumentare in Europa la sicurezza dei consumatori migliorando quella dei dispositivi medici. Con questo obiettivo la Commissione europea ha adottato due misure ad hoc, orientate anche a mantenere l’impegno di riguadagnare la fiducia dei pazienti nel settore dei dispositivi medici. Le nuove norme sono: un regolamento di esecuzione della Commissione che chiarisce i

Marchio Ce per la nuova penna per insulina Sanofi, ‘su misura’ per i pazienti pediatrici con diabete di tipo 1. Il dispositivo, riutilizzabile, e’ stato studiato per la somministrazione di dosi adatte ai piu’ giovani, ed e’ stato testato da oltre un centinaio di giovanissimi pazienti (dai 6 ai 18 anni), genitori

Il 6 febbraio 2013 è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale l’accordo fra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul “Piano per la malattia diabetica”, nato dall’esigenza di sistematizzare a livello nazionale tutte le attività nel campo della malattia diabetica al fine di rendere

Lo studio si chiama “InterAct”, e coinvolgerà oltre 24mila persone in otto nazioni europee. Ma il nome non dice molto sull’obiettivo – ambizioso – che il CNR di Avellino, supportato dalla Società Italiana di Diabetologia (SID), si pone: studiare come fattori genetici e stile di vita (in particolare dieta e

Trentamila kit per diabetici sono stati ritirati dal mercato per un problema di fabbricazione. Gli apparecchi per misurare la glicemia, prodotti in Corea del Sud dalla Infopia, potrebbero infatti non essere precisi e affidabili per un problema di collegamento alla batteria. A metterlo nero su bianco è la Svas Biosana,

Oltre alla voce della spesa, sono molti i dati rilevati dall’Osservatorio ARNO. Ecco i più interessanti: Quanti sono i diabetici. Fra questi 11 milioni di cittadini di tutte le età ben 688.136 risultavano essere diabetici nel 2012 in quanto assumevano farmaci anti-diabetici e/o avevano un’esenzione ticket per diabete e/o avevano

“L’ipoglicemia è un problema frequente quando la terapia del diabete è condotta con farmaci della classe delle sulfoniluree e con la repaglinide. Un problema che può essere tanto serio da causare la morte”. Sono parole di Enzo Bonora, presidente eletto della SID, ma riportano i risultati di una recente ricerca

Italia ‘Cenerentola d’Europa’ nell’accesso alle terapie antidiabetiche innovative. Colpa, secondo i diabetologi, della revisione delle indicazioni prescrittive realizzata nel corso dell’estate dall’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) nei confronti delle terapie basate sulle incretine (inibitori del Ddp-4 e analoghi del Glp-1). Il tutto nonostante l’appello lanciato dalle società scientifiche di diabetologia e dalle associazioni dei pazienti, rappresentate da Diabete Italia,

Presentati al 49° Congresso dell’Associazione Europea per lo Studio del Diabete (Easd), in corso a Barcellona, i risultati dell’analisi combinata di quattro trial di Fase III su un farmaco sperimentale contro il diabete di tipo 2. In base ai dati diffusi da Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly il trattamento con empagliflozin – farmaco sperimentale inibitore del